2025年1月14日，陈雷课题组在Cell Discovery期刊上发表了题为“小乙肝表面抗原的结构解析揭示二聚体形成机制”（Structure of small HBV surface antigen reveals mechanism of dimer formation）的文章。该研究从原子水平揭示了乙肝表面抗原（HBsAg）二聚体的形成机制，为深入理解亚病毒颗粒（SVP）的组装过程及其在乙型肝炎疫苗开发中的应用提供了重要参考。

2025年1月8日，李雪明课题组在《自然通讯》（Nature Communications）杂志在线发表研究论文，题目为“MPicker：冷冻电子断层成像中膜蛋白的可视化与挑选”（MPicker: visualizing and picking membrane proteins for cryo-electron tomography）。该论文报道了一种基于“膜展平”的方法，通过在“展平tomogram”中进行操作来降低膜蛋白可视化与挑选的难度（图1）。 

2025年1月3日，张哲课题组和郑鹏里课题组在Nature Communications发表了题为“人源VANGL-PRICKLE蛋白相互作用的结构基础”（Structural basis of human VANGL-PRICKLE interaction）的研究论文。该文章报道了两个人源VANGL蛋白（VANGL1和VANGL2）、以及它们与PK1蛋白的复合物结构。结合生化和细胞成像实验，这项研究阐明了VANGL和PK蛋白相互作用的分子机制以及潜在的生物学功能。

2025年1月2日，隋森芳课题组与陈春来课题组合作，在《自然通讯》（Nature Communications）杂志发表了题目为“单分子双色和三色FRET研究揭示了NSF解聚SNARE复合体过程中的过渡态（Single-molecule two- and three-colour FRET studies reveal a transition state in SNARE disassembly by NSF）”的研究论文，澄清了SNARE解聚的顺序问题。

2025年1月2日，王一国团队联合上海交通大学医学院附属瑞金医院王计秋团队及山东第一医科大学附属中心医院宋勇峰团队，在《自然·代谢》（Nature Metabolism）期刊上在线发表了题为“进食诱导分泌的肌细胞因子对葡萄糖代谢的调控”（A feeding-induced myokine modulates glucose homeostasis）的研究论文。研究团队发现并命名了一种新型肌肉分泌蛋白“Feimin（肌泌降糖素）”，并揭示了其在调节机体葡萄糖稳态中的重要作用和机制。

2025年1月2日，王一国团队在《自然·代谢》（Nature Metabolism）期刊上在线发表了题为“胞内Feimin通过抑制肌肉产热提高运动耐力”（Cellular Feimin enhances exercise performance by suppressing muscle thermogenesis）的研究论文。研究阐明了肌肉分泌因子“肌泌降糖素（Feimin）”在调节运动耐力中的作用及其机制。

2025年1月2日，陈春来课题组与索津莉、戴琼海课题组合作，在《自然通讯》（Nature Communications）杂志发表了题目为“有监督的多帧双通道降噪实现极弱光长时程单分子FRET测量（Supervised multi-frame dual-channel denoising enables long-term single-molecule FRET under extremely low photon budget）”的研究论文，以数据驱动的方式化解成像类单分子FRET观测时长与时间分辨率的矛盾。

2024年12月30日，刘俊杰课题组再次联合陈春来课题组以及北京大学现代农业研究院的苏丁丁课题组在《自然-通讯》（Nature Communications）发表了题为“Cas12e同源蛋白进化出多样的结构特征来促进双链DNA的解旋”（Cas12e orthologs evolve variable structural features to facilitate dsDNA cleavage）的研究论文。这项研究系统地鉴定了六种新型Cas12e同源蛋白，通过结构生物学和生化实验系统解析了这些蛋白在识别DNA靶标、双链DNA解旋和切割中的独特机制。