Chk1是基因组稳定性监管系统中的关键激酶，在细胞周期检验点、DNA修复以及细胞存活过程中均发挥着关键作用。膜生物学国家重点实验室唐铁山研究组发现，三型脊髓小脑共济失调症(SCA3/MJD1)疾病蛋白ATX3是Chk1激酶稳定性的重要调控者。ATX3缺失可导致Chk1蛋白水平明显下降、Chk1介导的G2/M检验点缺陷以及DNA损伤敏感性增加等。进一步研究发现，ATX3作为去泛素化酶，可拮抗E3连接酶复合物DDB1/CUL4A以及FBXO6介导的Chk1多泛素化以及降解。ATX3对Chk1稳定性的调控是动态的。静息状态以及复制压力早期，ATX3与Chk1结合并促进其稳定。长期复制压力下，ATX3与Chk1解离，伴随着Chk1与E3连接酶复合物组分的结合增强。E3连接酶进而介导Chk1多泛素化以及降解，促进检验点的终止、细胞周期恢复以及细胞存活。 

　　该研究不仅发现了ATX3通过调控Chk1进而在基因组稳定性维持中发挥重要作用，而且还有助于阐明三型脊髓小脑共济失调症的分子病理机制。与帕金森病相似，三型脊髓小脑共济失调症的主要病理特征也是多巴胺能神经元的丢失，目前其病理发生机制还不清楚。本项研究成果对于探讨DNA损伤应答反应在多巴胺神经元退行中的作用有重要意义。 

　　这项研究工作以“ATX3 promotes genome integrity by stabilizing Chk1”为题于2017年2月9日在Nucleic Acid Research在线发表。本文第一作者为博士研究生涂英凤、助理研究员刘红美博士以及博士研究生朱雪霏，通讯作者为唐铁山研究员和北京基因组研究所郭彩霞研究员。本项目得到了科技部和基金委的资助。（文章链接）