l  多标记固定标本和活体标本的高分辨率荧光图像采集，可同时采集明场、相差和微分干涉图像（标本厚度可达 100 微米）。

l  活体或固定标本的光切片采集和三维重建（光切片最薄可达 0.2 微米）。

l  脑片或厚组织标本的双光子激发荧光图像采集（标本厚度可达 200 微米）。

l  活细胞荧光信号动态变化的时间序列图像采集和分析。

l  快反应信号高时间分辨率线扫描图像采集和分析。

l  光漂白恢复（FRAP）实验。FRAP 技术可以用来测量荧光标记分子的运动和扩  散。

l  荧光共振能量转移（FRET）实验。FRET 技术可以用来测量荧光标记分子间相互作用。

l  放射指纹成像（Emission Fingerprinting）。如果激发和发射光谱严重重叠，采用一个单独激发波长，同时激发荧光染料。二色性率光镜不再适合将荧光信号分离成单独的检波通道。而整个光谱特征被用来分离荧光染料

l  细胞和亚细胞结构的定量分析，包括：结构属性（如形状大小）和分子属性（如荧光信号强弱）。