2020年8月13日 星期四

陈良怡研究组首次实现活体动物体内胰岛β细胞功能的实时成像

陈良怡课题组在eLife杂志发表题为In Vivo Imaging of β-cell Function Reveals Glucose-mediated Heterogeneity of β-cell Functional Development的研究论文,首次实现活体动物体内胰岛β细胞功能的实时成像,揭示胰岛通过血管化协调传递适宜浓度的葡萄糖至β细胞,进而激活calcineurin/NFAT信号通路,最终介导胰岛从外壳到核心依次发生的两波β细胞的功能获得。由于工作在领域内的独创性和重要性,Nature Reviews Endocrinology杂志还给予上述工作亮点介绍,认为此工作是技术上的进步推动科学上重要发现的典型例证

 

胰岛β细胞在血糖调控与糖尿病发病中起着重要作用,其数量和功能直接和血糖紊乱程度密切相关。近年来,基于干细胞的胰岛β细胞再生治疗糖尿病是领域内的重要研究方向。但是,通过诱导干细胞分化为β细胞的方法目前仍然不能产生功能完全成熟的β细胞,最主要的原因是研究者不清楚在体内β细胞如何受其微环境包括血管,神经元和其他内分泌细胞等分泌的因子影响实现功能成熟。过去的研究方法,不论是基于免疫组化或是大规模测序的方法,得到的信息都局限于某几个时间点,同时也缺乏在体空间信息,不能展示β细胞在天然胰岛微环境中发育和获得功能的时空图谱,也限制了其在体功能成熟的机制研究。

2015年,陈良怡课题组研发了基于新成像原理的超快双光子扫描光片显微镜(2P3A-DSLMtwo-photon, three-axis, digital scanning light-sheet microscopeCell Res. 2015, doi: 10.1038/cr.2014.124),成像质量显著优于单光子光片显微镜或双光子点扫描显微镜,在领域内引起高度反响,多次被邀请在如国际激光及光电子大会以及国际光片显微镜大会上做特邀报告,这种全新的光片显微镜模式也被发表在Nature Methods上光片显微镜权威综述所认同(Nature Methods, 2017, doi: 10.1038/nmeth.4224)。

2019年,利用自主创建的、每个β细胞都被红色荧光钙指示剂Rcamp1.07标记的转基因斑马鱼,陈良怡课题组首次在2P3A-DSLM显微镜下实现活体观察每个β细胞在葡萄糖刺激下的钙反应,并发现β细胞功能成熟的从外到内的过程是由葡萄糖所控制。胰岛微循环精细控制递送到每个β细胞的局部葡萄糖浓度,而该浓度随着发育过程逐渐增加,并通过激活calcineurin/NFATnuclear factor of activated T cells )信号通路,精细地调控胚胎β细胞功能获得以及增强的过程。

进一步,他们发现calcineurin/NFAT通路也可以促进初生小鼠的胰岛离体成熟过程,证明此机制不仅仅适用于斑马鱼,也是哺乳动物中以往被忽略的、促使β细胞功能成熟的关键因子。文章在eLife杂志上线两周后,219Nature Reviews Endocrinology杂志发表题为Imaging β-cell function in vivo的权威评论,认为这个工作首次实现在动物活体可视化单个胰岛beta细胞的功能,同时揭示了重要的功能成熟过程

据悉,eLife杂志近日将以题为Watching β-cells mature的文摘(digest)形式特别展示这个工作,认为这个斑马鱼的工作可以帮助研究者找到在体外制备、来源人多能干细胞的β细胞的更好方法,助力于糖尿病病人的再生医学治疗

总的来说,这种结合转基因斑马鱼和三维在体高分辨率显微成像的平台,未来将可能会也可用于研究胰岛生物学中包括转分化、去分化和糖尿病发病过程中的在体再生等重要过程及其机制。

原文链接:

https://elifesciences.org/articles/41540